日前，美国Biodesix公司和中国北京毅新博创生物科技有限公司达成全面战略合作协议，宣布利用毅新博创CLIN－TOF质谱平台，对Biodesix公司持有的VeriStrat多肽组质谱检测方法进行商业化开发，并有望共同将非小细胞肺癌患者受益于精准医疗的比例由原来的21％提升至79％。这也标志着国产飞行时间质谱仪首次走出国门。
VeriStrat是精准医学诊断系列非小细胞肺癌多肽组智谱检测方法，2007年由美国国际肺癌研究协会（IASLC）主席DavidP．Carbone发明。Biodesix将此项技术用于12000例临床实验研究，累计投入1．6亿美元。2016年VeriStrat美国受益人群累计达21000例，覆盖80％美国医保。通过飞行时间质谱平台检测血清多肽组学的方法，VeriStrat测试可用于非小细胞肺癌患者的预测性和预后性的试验，并在72小时内提供结果。
“癌症是一个全球性问题。”美国Biodesix首席执行官DavidBrunel说，“患者需要基于精确医学的癌症治疗，通过与北京毅新博创合作，使我们的技术朝着可用于世界上大部分肺癌患者的方向迈出重要一步。”
北京毅新博创生物有限公司创始人兼董事长马庆伟表示，“我们与美国Biodesix的合将为全球更广泛区域的患者提供癌症测试新手段。我们期待帮助医生做出更精准的治疗决定，为肺癌患者提供更好的康复和预后的可能性。”
由毅新博创自主研发的CLIN－TOF飞行时间质谱系统是国内较早获得CFDA注册证书的国产质谱产品，累计申请发明专利60余项，共获得授权32项，申请3项国际PCT专利。基于该系统开发的20项耳聋试剂盒获批国家药监局“创新医疗器械”，5项产品／服务获北京市新技术新产品认证。
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